Александр Калуцкий, журналист, писатель

Случай был крайне сложным. Доктора не могли понять природу болезни и поставить диагноз.

Хронические боли у маленького жителя штата Колорадо Алекса начались в четыре года. Он стал терять координацию движений, при этом страдал от невыносимых головных болей.

Целых три года безутешные родители водили сынишку по врачам, наконец, после медицинского консилиума, мама мальчика обратилась к ChatGPT, и тот мгновенно выдал диагноз — синдром фиксированного спинного мозга. Редкое заболевание.

Сейчас юный пациент восстанавливается после операции и даже потихоньку начинает заниматься спортом. У паренька появился вкус к жизни.

Исследования показали, что GPT-4 способен поставить диагноз в 72 процентах случаев.

PS: Комментарий Анатолия Гина, мастера ТРИЗ

Есть такое понятие — «орфанные заболевания». Это такие редкие болезни, которые встречаются у одного человека из 10 000 или реже. Болезни редкие, но сегодня таковых описано около 7 000. Даже старый опытный врач, посвятивший всю жизнь медицине, ни разу не столкнётся с большинством из них. Поэтому так трудно поставить диагноз.

Но для ИИ «вспомнить всё» не представляет никакого труда. Важно только правильно организовать библиотеку данных и сделать её общедоступной для специалистов.

В идеале это должна быть умная, с возможностью постоянного добавления информации, система поиска и сравнения данных. Желательно не требующая слишком высоких ресурсов — заболевания редкие, и внимания поэтому к ним гораздо меньше, чем к гриппу, короновирусу, инфаркту и пр.

Группа ТРИЗ-специалистов из компании Progress, Inc. разработала (и защитила Международной заявкой) технологию, которая позволяет делать такие «умные» системы поиска по предварительно подготовленным библиотекам. Технология «Progress Artificial Neuromorphic Comparator» (PANC™) не требует обучения нейросети всем данным из библиотеки — просто есть система практически мгновенного считывания данных из пополняемых библиотек.